Glossar

BCNU

Eine Form der Chemotherapie, die bei bestimmten Formen von Hirnkrebs, beim multiplen Myelom und Lymphom eingesetzt wird (Hodgkin und non-Hodgkin). Auch als Carmustin bezeichnet.

Chemotherapie

Ein Arzneimittel oder eine Kombination von Präparaten, das/die dazu eingesetzt wird/werden, sich schnell teilende Zellen zu zerstören – auch, aber nicht nur Krebszellen.

Convection enhanced delivery

Hierbei handelt es sich um einen neue Methode zur Arzneimittelgabe direkt in das Hirngewebe. Präparate werden unter konstantem geringem Druck durch den Katheter einer kleinen Pumpe infundiert, sodass eine große Menge eines Arzneimittels direkt in den Tumor verabreicht werden kann, womit die Blut-Hirn-Schranke umgangen wird.

DNA

Das Material im Inneren des Zellkerns, das die genetischen Informationen trägt. DNA ist die englische Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure.

Immunsystem

Das körpereigene Abwehrsystem, zusammengesetzt aus Organen und Zellen, die den Körper gegen Infektionen, Erkrankung und Fremdstoffe schützen.

Intravenös

Eine Injektion in eine Körpervene.

Klinische Studie

Bei einer klinischen Studie handelt es sich um eine Forschungsstudie, die darauf ausgelegt ist, beim Menschen die Sicherheit und/oder Wirksamkeit von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Therapien oder Präventionsmaßnahmen zu prüfen.

Kontrollgruppe

Gruppe von Patientinnen und Patienten in einer klinischen Studie, die mit einer anderen zugelassenen Therapie oder einem Placebo behandelt wurden. Die Ergebnisse aus dieser Gruppe werden verglichen mit den Ergebnissen aus der Gruppe von Patientinnen und Patienten, die das zur Prüfung anstehende Arzneimittel erhalten haben. Auf diese Weise soll festgestellt werden, ob die neue Prüfmedikation wirksamer ist als eine momentan anerkannte Standardtherapie oder die Behandlung mit einem Placebo.

Lebensqualität

Eine wissenschaftliche Erhebung des persönlichen Wohlbefindens.

Magnetresonanztomographie

Ein Magnetresonanztomographie-Gerät nutzt Magneten und Radiowellen dazu, um Aufnahmen vom Inneren des Körpers anzufertigen. Eine Magnetresonanztomographie-Aufnahme kann wichtige Information über Gewebe und Organe geben, die mit anderen bildgebenden Verfahren, wie z. B. mit Röntgenaufnahmen, nicht gewonnen werden können. Das Verfahren kann in Kombination mit einer speziellen, als Kontrastmittel bezeichneten chemischen Substanz eingesetzt werden, durch die Tumore besser sichtbar werden.

Maligne

Eine Gefahr für die Gesundheit, durch voranschreitendes und unkontrolliertes Wachstum gekennzeichnet (insbesondere eines Tumors).

Messenger RNA

Der Bauplan für die Proteinsynthese.

Naszentes Protein

Ein Protein während seiner Bildung durch ein Ribosom und bevor es sich in seine aktive Form faltet.

Pathogen

Jeder beliebige Stoff (z. B. Bakterien, Viren, Proteine), der entweder direkt oder indirekt eine Erkrankung verursacht.

PCV

Ein Chemotherapieschema, das aus drei Chemotherapeutika besteht: Procarbazin, Lomustin (CCNU) und Vincristin.

Phase I

Bei Studien der Phase I handelt es sich um die ersten Versuche zur Anwendung eines neuen Arzneimittels beim Menschen. Sie werden dafür konzipiert festzustellen, wie das Arzneimittel abgebaut wird und wie es mit dem menschlichen Körper in Wechselbeziehung tritt. Studien der Phase I decken einige der Nebenwirkungen auf, die mit zunehmender Dosierung des Medikamentes einhergehen und sie liefern, falls möglich, frühzeitige Nachweise über die Wirksamkeit.

Phase II

In Studien der Phase II wird die Sicherheit des Arzneimittels weitergehend geprüft und es wird mit der Bewertung begonnen, wie gut das neue Präparat bei der Gabe einer bestimmten Dosis wirkt. Hier werden zusätzliche Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit gewonnen. Es können in Studien der Phase II sowohl verschiedene Dosen miteinander verglichen werden und/oder auch ein Vergleich mit der Standardbehandlung erfolgen.

Phase III

Studien der Phase III werden durchgeführt, nachdem in den Prüfungen der Phase I und Phase II Nachweise für die Wirksamkeit und Sicherheit erhalten wurden. Sie sammeln zusätzliche Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit, die für eine Bewertung des gesamten Nutzen-Risiko-Profils des Arzneimittels benötigt werden. Nach Abschluss der meisten Phase III-Studien wird das Arzneimittel als der Standardbehandlung unterlegen, ebenbürtig oder überlegen eingestuft. Daten aus Studien der Phase III werden den Zulassungsbehörden vorgelegt und sie bilden die Grundlage dafür, dass ein neues Arzneimittel auf dem Markt eingeführt werden darf.

Prognose

Die Wahrscheinlichkeit des Gesundwerdens; eine Vorhersage über den Verlauf oder den Ausgang einer Erkrankung.

Regression

Das Schrumpfen oder Verschwinden eines Tumors.

Ribosom

Ein kleiner Bestandteil im Zellinneren, wo der genetische Code auf der RNA abgelesen und in Proteine umgesetzt wird.

Simultan

Zum gleichen Zeitpunkt auftretend.

Stabilisierung

Ein Krankheit, die hinsichtlich ihrer Ausbreitung oder ihres Schweregrads weder abnimmt noch zunimmt, (hier im speziellen eines Tumors.)

Targeted Therapie

Eine zielgerichtete Form der Behandlung, die Arzneimittel oder andere Substanzen dazu nutzt, Krebszellen sowie die Mechanismen innerhalb des Körpers, die z.B. Krebs verursachen können, spezifisch zu identifizieren und anzugreifen, ohne gesunde Zellen in Mitleidenschaft zu ziehen. Die Antisense-Therapie ist eine Form der zielgerichteten Therapie.

WHO

Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization).

Wirkmechanismus

Die einzelnen Schritte und Prozesse, nach denen ein Arzneimittel seine Wirkung entfaltet.

Zellkern

Ein Teil der Zelle, in dem sich DNA und RNA befinden, und für Wachstum und Vermehrung zuständig.