Klinische Studien bei Melanom und Pankreaskarzinom

Das Präparat mit dem Wirkstoff AP 12009 wird derzeit im Rahmen einer Phase I-Studie auf seine Sicherheit und Verträglichkeit bei systemischer Gabe – das heißt nach Infusion in eine Vene – untersucht.

 Wenn Sie an schwarzem Hautkrebs (malignem Melanom) erkrankt sind und Interesse daran haben, an der Phase I-Studie als Patient/in teilzunehmen, wenden Sie sich bitte an eines der aufgeführten Studienzentren. Es ist hilfreich, wenn Sie zuvor gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt ausgewählte Ein- und Ausschlusskriterien besprechen. Diese geben Ihnen bereits erste Anhaltspunkte, ob Sie für eine Teilnahme geeignet wären. Am Studienzentrum wird dann anhand weiterer Gesichtspunkte eine mögliche Aufnahme in die Studie überprüft.

Die Phase I/II-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) ist abgeschlossen.

Weitere Studien mit Trabedersen der Indikation Pankreaskarzinom befinden sich in Planung. Sobald Patienten in die Nachfolge-Studien eingeschlossen werden können, informieren wir Sie auf dieser Internetseite.

 Informationen zur Antisense-Technologie und zu vorklinischen Ergebnissen (Laborversuche) finden Sie im Kapitel Wissenschaftlicher Hintergrund.